国产成人综合亚洲欧美天堂,国产成人a福利在线观看,亚洲区一二三四区2021,久久狠狠色狠狠色综合

聯系我們   Contact
搜索   Search
產品展示   Products細胞系>>人細胞系>>kyse30人食道癌細胞
 
點擊放大
產品名稱:
kyse30人食道癌細胞
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
kyse30人食道癌細胞公司正在出售的產品:HMC腎小球系膜細胞HME1黑色瘤細胞HME2黑色瘤細胞HME4黑色瘤細胞HME6黑色瘤細胞HME7黑色瘤細胞HMEC (STR)人乳腺上皮細胞HMEC-1 (人微血管內皮細胞) (STR鑒定正確)
  kyse30人食道癌細胞的詳細資料:

商品屬性:

產品名稱

kyse30人食道癌細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6267

種屬

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

上皮細胞樣,帶有長的偽足

商品詳情:
生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣,帶有長的偽足

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養方案A(默認)

生長培養基:

RPMI-1640+Ham's F-12+2mM L-Glutamine+10% FBS+1% P/S

培養條件:

氣相:空氣,95%;CO2,5%, 溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:5

推薦換液頻率 2-3次/周

參考資料(來源文獻)

背景描述 Derived from well differentiated invasive esophageal squamous cell carcinoma resected from middle intra-thoracic esophagus of a 64-year-old Japanese man prior to treatment; cell line Established from tumor cells heterotransplanted into athymic mice; described in the literature to be heterotransplantable in athymic mice and to carry p53 mutation and amplification of cERB B, MYC and CYCLIN D1

年齡(性別) 女性;64歲

組織來源 食管鱗狀上皮

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 食管癌細胞

生物安全等級 BSL-1

倍增時間 ~20-30 hours

保藏機構 DSMZ; ACC-351 ECACC; 94072011 JCRB; JCRB0188

kyse30人食道癌細胞
細胞系培養步驟:

細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

kyse30人食道癌細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本

kyse30人食道癌細胞?

細胞接收后的處理:

1)kyse30人食道癌細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

公司正在出售的產品:

人骨髓單核細胞

兔臍帶間充質干細胞

M2-10B4 (小鼠骨髓纖維原細胞)

豬垂體細胞

NIT-1 (小鼠胰島瘤β細胞)

羊肺動脈平滑肌細胞

MLO-Y4 [MLOY4] (小鼠骨樣細胞) (種屬鑒定正確)

狗臍靜脈內皮細胞

MPC-83 (小鼠胰腺腺泡細胞)

大鼠DC細胞

SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉化的3T3細胞)

鴨胚肝間質細胞永生化

WEHI 231 (小鼠B淋巴細胞)

豬肝星狀細胞永生化

bEnd.3 [BEND3] (小鼠腦微血管內皮細胞) (種屬鑒定正確)

人乳腺癌成纖維細胞永生化

GC-1 spg (小鼠精原細胞) (種屬鑒定正確)

人支氣管平滑肌細胞永生化

DC2.4 (小鼠骨髓來源樹突狀細胞)

人心臟微血管內皮細胞

PC-61 (小鼠雜交瘤細胞CD25)

人小腸粘膜上皮細胞

TC-1 (小鼠肺上皮細胞)

人膽囊動脈內皮細胞

LM9 (小鼠HGPRT基因缺陷型骨肉瘤細胞)

人腎小球內皮細胞

WEHI 164 (鼠纖維肉瘤細胞)

人扁桃體動脈平滑肌細胞

TtT/GF (小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細胞) (種屬鑒定正確)

人乳腺導管上皮細胞

 

 


產品相關關鍵字: kyse30 人食道癌細胞
 如果你對kyse30人食道癌細胞感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

上一篇:KATO III人胃癌細胞 下一篇:LS1034人結腸腺癌細胞
 相關同類產品:
MDA-MB-436人乳腺癌細胞系  MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞系  MDA-MB-361人乳腺癌細胞細胞系 
MDA-MB-231人乳腺癌細胞細胞系  LX-2人肝星形細胞細胞系  LoVo人結腸癌細胞細胞系 
LN229人大腦神經母瘤細胞細胞系  Li-7人肝癌細胞細胞系  KYSE-410人食管鱗癌細胞細胞系 
KLE人子宮內膜癌細胞細胞系 
 
021-69985169
13611928337

環保在線

推薦收藏該企業網站