国产成人综合亚洲欧美天堂,国产成人a福利在线观看,亚洲区一二三四区2021,久久狠狠色狠狠色综合

產品展示   Products細胞培養>>細胞系專用培養基>>AML12 細胞專用培養基
 
點擊放大
產品名稱:
AML12 細胞專用培養基
產品型號:
產品報價:
1
產品特點:
AML12 細胞專用培養基公司正在出售的產品:B16-F黑素瘤Hs 852.T黑素瘤SK-MEL-5黑素瘤RabbitS1家兔皮膚成纖維細胞n1膠質瘤CW-2結腸癌LS123結腸癌WiDr結腸癌GA-淋巴癌RC-K8淋巴癌MCAS卵巢癌RKN卵巢癌OAR-L1綿羊肺成纖維細胞M059J腦部多形性成釉細胞瘤647-V膀胱癌
  AML12 細胞專用培養基的詳細資料:

商品描述:

AML12 細胞專用培養基

產品名稱

AML12 細胞專用培養基

規格

1*125ml/500ml

用途

僅供科研研究實驗

貨號

EY-XP5612

AML12 細胞專用培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持AML12細胞的生長狀態。本產品中已包含 AML12 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于AML12 細胞的培養。

產品主要成分

DMEM/F12 基礎培養基        440 ml

特級胎牛血清        50 ml

P/S青霉su-鏈霉su            5 ml

ITS(胰島su+轉鐵蛋白+硒)        5 ml

Dexamethasone  地塞mi松      40ng/ml

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存1個月;-20℃,避光,保存3個月。

質量控制

檢測項目

質量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態

正常

細胞生長實驗

合格



AML12 細胞專用培養基

注意事項:
AML12 細胞專用培養基
僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細胞培養步驟:
AML12 細胞專用培養基

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據實驗需要選擇懸浮培養基,使293T細胞懸浮生長。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

AML12 細胞專用培養基

公司正在出售的產品:
AML12 細胞專用培養基

MIA-PACA-2人胰腺癌細胞

IHH4 細胞專用培養基

兔原代毛囊角質細胞

人原代子宮內膜基質細胞專用培養基

小鼠原代前列腺基底細胞

原代比格犬軟骨細胞專用培養基

兔原代胃黏膜上皮細胞

兔原代甲狀旁腺細胞專用培養基

雞睪丸間質細胞

小鼠原代衛星膠質細胞專用培養基

豬原代回腸上皮細胞

兔原代乳腺成纖維細胞專用培養基

大鼠原代骨細胞

人原代外根鞘細胞專用培養基

兔原代海綿體平滑肌細胞

大鼠原代肌腱細胞專用培養基

人原代扁桃體成纖維細胞

小鼠原代結腸粘膜上皮細胞專用培養基

小鼠原代脂肪干細胞

人原代腸系膜動脈平滑肌細胞專用培養基

小鼠原代皮下微血管內皮細胞

人原代扁桃體動脈平滑肌細胞專用培養基

大鼠原代腦動脈平滑肌細胞

大鼠原代小腸隱窩上皮細胞專用培養基

大鼠原代小腸成纖維細胞

小鼠原代腎盂輸尿管連接處cajal間質細胞專用培養基

人原代直腸成纖維細胞

小鼠原代肺間充質干細胞專用培養基

比格犬軟骨細胞

大鼠原代雪旺細胞專用培養基

操作要點:

AML12 細胞專用培養基
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。



產品相關關鍵字: AML12 細胞 專用培養基
 如果你對AML12 細胞專用培養基感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

上一篇:C666-1 細胞專用培養基 下一篇:ES-2 細胞專用培養基
 相關同類產品:
SK-MEL-1 細胞專用培養基  PC12未分化 細胞專用培養基  HFF-1 細胞專用培養基 
OCI-LY1 細胞專用培養基  SAOS-2 細胞專用培養基  Bel-7405 細胞專用培養基 
LX-2 細胞專用培養基  SW403 細胞專用培養基  EL-4 細胞專用培養基 
MS-5 細胞專用培養基 
 
021-69985169
13611928337

環保在線

推薦收藏該企業網站