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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞培養(yǎng)>>細(xì)胞系專用培養(yǎng)基>>GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
 
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產(chǎn)品名稱:
GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
1
產(chǎn)品特點(diǎn):
GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人原代肝癌成纖維細(xì)胞小鼠原代胃黏膜成纖維細(xì)胞大鼠原代結(jié)膜上皮細(xì)胞大鼠原代結(jié)膜成纖維細(xì)胞小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞豬原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞大鼠原代胃cajal間質(zhì)細(xì)胞人原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞人原代骨微血管內(nèi)皮細(xì)胞羊原代支氣管上皮細(xì)胞人原代結(jié)腸平滑肌細(xì)胞兔原代淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞兔原代輸卵管平滑肌細(xì)胞人原代甲狀旁腺細(xì)胞大鼠原代角膜內(nèi)皮細(xì)胞
  GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基的詳細(xì)資料:

商品描述:

GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

貨號

EY-XP5519

GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持GT1-7細(xì)胞的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含GT1-7細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于GT1-7細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基           445mL

馬血清(國產(chǎn))         10 mL

特級胎牛血清              40 mL

P/S青霉su-鏈霉su         5 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:        放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法        :2℃~8℃,保存2個(gè)月;

質(zhì)量控制

檢測項(xiàng)目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長試驗(yàn)

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)

合格



GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):
GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇懸浮培養(yǎng)基,使293T細(xì)胞懸浮生長。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HL-7702[L-02]人肝細(xì)胞

ZJU-0430 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

BxPC-3胰腺導(dǎo)管腺癌

SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PK-8胰腺導(dǎo)管腺癌

SW620/5FU人結(jié)直腸癌氟耐藥株細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SUIT-2胰腺導(dǎo)管腺癌

SW780人膀胱移行癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Capan-1胰腺導(dǎo)管腺癌

T2 (174xcem.T2 )人淋巴母細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Capan-2胰腺導(dǎo)管腺癌

T24人膀胱移行癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CFPAC-1胰腺導(dǎo)管腺癌

T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HPAF-II胰腺導(dǎo)管腺癌

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KLM-1胰腺導(dǎo)管腺癌

TCCSUP人膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MIA PaCa-2胰腺導(dǎo)管腺癌

TE-1人食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Panc 04.03胰腺導(dǎo)管腺癌

TE-12人食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Panc 08.13胰腺導(dǎo)管腺癌

THLE-2人正常肝細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Panc .05胰腺導(dǎo)管腺癌

thp-1人單核白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PANC-1胰腺導(dǎo)管腺癌

TJ905人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PK-1胰腺導(dǎo)管腺癌

TOV-112D人上皮性卵巢癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

操作要點(diǎn):

GT1-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。



產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: GT1-7 細(xì)胞 專用培養(yǎng)基
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021-69985169
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