商品詳情:
別稱 AtT20; AtT 20; ATT-20
種屬 小鼠
年齡(性別) 不詳
組織來源 垂體;瘤
生長特性 半貼半懸
細胞形態(tài) 圓形(成串)
背景描述 AtT-20細胞生長時不貼壁,而結(jié)成細胞團懸浮生長。研究表明,AtT-20細胞能抗脊髓灰質(zhì)炎病毒。
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 Ham's F-12K+15% HS+2.5% FBS+1% P/S
推薦傳代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
基因表達情況 adrenocorticotropic hormone (ACTH)
注意事項 該細胞為懸浮聚團生長,生長速度較慢。
保藏機構 ATCC; CCL-89 BCRC; 60244 ECACC; 87021902

商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | AtT-20小鼠垂體瘤細胞系 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6726 | 種屬 | 小鼠 |
生長特性 | 半貼半懸 | 細胞形態(tài) | 圓形(成串) |
細胞系培養(yǎng)步驟:
細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?:
將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
?細胞凍存?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。
?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。
細胞復蘇?:
將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細胞傳代?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞凍存?:
當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?
公司正在出售的產(chǎn)品:
人腎皮質(zhì)上皮細胞 | 原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)體系 |
HS578T人乳腺癌細胞 | 原代雪旺細胞培養(yǎng)體系 |
huh-7人肝癌細胞 | 原代T淋ba細胞培養(yǎng)體系 |
huh-7.5.1人肝癌細胞 | 原代腎足細胞培養(yǎng)體系 |
HS683人腦膠質(zhì)瘤細胞 | DMEM(無酚紅)基礎培養(yǎng)基 |
HS746T人胃癌細胞 | NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基 |
HSF(SV40)人真皮成纖維細胞(原代細胞永生化) | H9細胞鋪底工作液 |
HT-1080人纖維肉瘤細胞 | 抗壞血酸(維C) |
HT-1376人膀胱癌細胞 | 亞油 |
HT-29 (HT29)人結(jié)腸癌細胞 | 重組人白素-2(凍干粉GMP級) |
HTMC人眼小梁網(wǎng)細胞 | 人骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體I型beta |
HTR-8/SVneo人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞 | 人白細胞介素1β |
HPNE人胰腺導管細胞 | 細jun劑 2000x |
HUCCT1人膽管癌細胞 | 細胞刮 鏟刀 |
HUH-6人肝母細胞瘤細胞 | BV2小鼠小膠質(zhì)細胞 |
細胞接收后的處理:
1)AtT-20小鼠垂體瘤細胞系收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。