国产成人综合亚洲欧美天堂,国产成人a福利在线观看,亚洲区一二三四区2021,久久狠狠色狠狠色综合

聯系我們   Contact
搜索   Search
產品展示   Products細胞系>>小鼠細胞系>>OP9小鼠骨髓基質細胞系
 
點擊放大
產品名稱:
OP9小鼠骨髓基質細胞系
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
OP9小鼠骨髓基質細胞系公司正在出售的產品:A-72犬腫瘤成纖維細胞A7r5 (大鼠胸大動脈平滑肌細胞) (種屬鑒定正確)A7r5 細胞專用培養基A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細胞A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細胞專用培養基A875 [A-875] (人黑色瘤細胞) (STR鑒定正確)A875 細胞專用培養基A875人黑色瘤細胞
  OP9小鼠骨髓基質細胞系的詳細資料:

商品屬性:

產品名稱

OP9小鼠骨髓基質細胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6643

種屬

小鼠

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

成纖維細胞樣


OP9小鼠骨髓基質細胞系

商品詳情:
別稱 OP-9

種屬 小鼠

年齡(性別) 胚胎

組織來源 骨髓,基質

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 成纖維細胞樣

背景描述 OP9細胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變,OP9細胞不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養以誘導胚胎干細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜系的血細胞。與OP9細胞共培養不需要外源的生長因子或復雜的胚胎結構,這個系統對研究造血細胞的發育和分化的分子機理有用。

生物安全等級 1

生長培養基 MEMα+20% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~26小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

保藏機構 ATCC; CRL-2749
細胞系培養步驟:

細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

OP9小鼠骨髓基質細胞系 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

細胞接收后的處理:

1)OP9小鼠骨髓基質細胞系收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

OP9小鼠骨髓基質細胞系 

公司正在出售的產品:

大鼠心肌細胞

人原代胰腺腺泡上皮細胞

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞

大鼠原代棕色脂肪干細胞

PK-13豬腎細胞系

羊原代骨骼肌細胞

PK-15豬腎細胞

小鼠原代腎系膜成纖維細胞

Walker/LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞

人原代胃成纖維細胞

BHK-21(C-13)倉鼠腎成纖維細胞

人原代肝成纖維細胞

CHL中國倉鼠肺細胞

兔原代腸神經膠質細胞

CHO倉鼠卵巢細胞

大鼠原代腎上腺髓質細胞

CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫還原酶缺陷

兔原代臍帶間充質干細胞

CHO-K1中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系

兔原代腦微血管周細胞

CHO-K1(懸浮)中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系

人原代宮頸上皮細胞

CTLA4 IG-24中國倉鼠卵巢細胞

羊原代肺動脈內皮細胞

LEC-1倉鼠卵巢細胞

小鼠原代腸間質細胞

V79倉鼠肺細胞

大鼠原代小腸成纖維細胞

3D4/21豬肺泡巨噬細胞

人原代心臟微血管平滑肌細胞

 


產品相關關鍵字: OP9 小鼠骨髓基質細胞
 如果你對OP9小鼠骨髓基質細胞系感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

上一篇:48T/96T晚期糖基化終末產物(AGEs)檢測試劑盒 下一篇:P3/NSI/1-Ag4-1NS-1小鼠骨髓瘤細胞系
 相關同類產品:
SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞系  OKT11小鼠雜交瘤細胞(抗CD2)細胞系  Lwnt3A小鼠皮下結締組織細胞系 
L5178YTK+/-clone(3.7.2C)(小鼠淋巴瘤細胞)  B16F10小鼠皮膚黑色素瘤細胞系  C2C12小鼠成肌細胞系 
BV2小鼠小膠質細胞系  BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系  Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞系 
BALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細胞系 
 
021-69985169
13611928337

環保在線

推薦收藏該企業網站