国产成人综合亚洲欧美天堂,国产成人a福利在线观看,亚洲区一二三四区2021,久久狠狠色狠狠色综合

聯系我們   Contact
搜索   Search
產品展示   Products細胞系>>大鼠細胞系>>NR8383大鼠肺泡巨噬細胞
 
點擊放大
產品名稱:
NR8383大鼠肺泡巨噬細胞
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
NR8383大鼠肺泡巨噬細胞公司正在出售的產品:大鼠原代腎上腺皮質細胞人腦皮層神經元細胞小鼠肺動脈外膜成纖維細胞大鼠口腔黏膜上皮細胞兔脾源性內皮祖細胞兔結腸神經元細胞大鼠胃成纖維細胞小鼠垂體細胞人輸卵管平滑肌細胞
  NR8383大鼠肺泡巨噬細胞的詳細資料:

商品屬性:

產品名稱

NR8383大鼠肺泡巨噬細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6578

種屬

大鼠

生長特性

半貼壁生長

細胞形態

巨噬細胞

商品詳情:
細胞別稱:NR-8383; NR 8383; NR8383.1; AgC11x3A; Normal Rat, August 3, 1983

種屬來源:大鼠

年齡性別:

組織來源:肺;巨噬細胞;肺泡

生長特性:半貼壁生長

細胞形態:巨噬細胞

背景簡介:NR8383 (正常大鼠,1983年)來源于肺灌洗時的正常大鼠肺泡巨噬細胞。細胞在gerbil肺細胞連續培養液存在下培養了大約8-9個月。隨后,不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法從單個細胞克隆并亞克隆NR8383細胞,并三次用軟瓊脂亞克隆。細胞表現出巨噬細胞的特性,吞噬酵母多糖和銅綠,非特異性脂酶活性,Fc受體,氧化降解;分泌IL-1, TGF-β和IL-6,可重復地響應外源生長因子。NR8383細胞響應,分泌TGF-β前體。在刺激下,TGF –β mRNA表達也上升。細胞對內毒素敏感。1-10 鈉克/毫升的LPS水平抑制增生達50%。 即使達到0.001毫克/毫升的水平,LPS抑制還是無毒且在后續過程中可逆的。NR8383細胞株提供了高響應的肺泡巨噬細胞的均一來源,可以用于體外研究巨響細胞相關活性。

生物安全等級:1

細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:transforming growth factor beta (TGF beta); interleukin 1 (IL-1); interleukin 6 (IL-6)

保藏機構:ATCC; CRL-2192

培養基:85%F12K+15% FBS+PS

培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

NR8383大鼠肺泡巨噬細胞
細胞系培養步驟:

細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

NR8383大鼠肺泡巨噬細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本

NR8383大鼠肺泡巨噬細胞?

細胞接收后的處理:

1)NR8383大鼠肺泡巨噬細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

公司正在出售的產品:

人髂動脈內皮細胞

PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 高分化

SBC-5細胞

RF/6A猴脈絡膜-視網膜內皮細胞

SK-MEL-24細胞

5-8F人高轉移鼻咽癌細胞系

SK-MEL-5細胞

AC16人心肌細胞

SCC-15細胞

C-33A人宮頸癌細胞

SCC-4細胞

COLO320 HSR人結直腸腺癌細胞

SCH細胞

FADu 人咽鱗癌細胞

SET-2細胞

HCC-LM3人高轉移肝癌細胞

SH-10-TC細胞

HEPG2人肝癌細胞

SH-4細胞

HS746T人胃癌細胞

SJRH30細胞

IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系

SK-CO-1細胞

KNS-89人腦膠質細胞瘤細胞

SK-ES-1細胞

MCF-10A人乳腺上皮細胞

SKG-IIIa細胞

MHCC-97H人高轉移性肝癌細胞

SKG-M細胞

NCI-H1437人肺癌細胞

 


產品相關關鍵字: NR8383 大鼠肺泡巨噬細胞
 如果你對NR8383大鼠肺泡巨噬細胞感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

上一篇:IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細胞 下一篇:NRK-49F正常大鼠腎細胞
 相關同類產品:
H9C2(2-1)大鼠心肌細胞系  A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細胞系  9L/lacZ大鼠膠質肉瘤細胞系 
C6大鼠腦膠質瘤細胞系  BRL-3A大鼠肝細胞系  RH-35大鼠肝癌細胞系 
NRK-52E大鼠腎細胞系  MADB106大鼠乳腺癌細胞系  L6大鼠成肌細胞系 
INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞系 
 
021-69985169
13611928337

環保在線

推薦收藏該企業網站