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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>RAMOS RA1人B淋巴瘤細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
RAMOS RA1人B淋巴瘤細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
RAMOS RA1人B淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Hs688(A)T細胞Hs695T細胞Hs739T細胞Hs-746T (人胃癌細胞) (STR鑒定正確)HS746T人胃癌細胞HS746T人胃癌細胞專用培養(yǎng)基Hs766T細胞Hs815.Pl人胎盤細胞
  RAMOS RA1人B淋巴瘤細胞的詳細資料:

商品詳情:
細胞別稱:RAMOS; Ramos 1; RA 1;

種屬來源:人

年齡性別:3歲

組織來源:淋巴

生長特性:懸浮生長

細胞形態(tài):淋巴母細胞樣

背景簡介:該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者;EBV陰性;表達IL-4受體和低親和性IgE受體(CD23);分泌IgM(lamda L);表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。

生物安全等級:1

細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:

保藏機構:ATCC; CRL-1596 DSMZ; ACC-603 ECACC; 85030802 ECACC; 91030710;中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基:90% RPMI-1640+10% FBS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間:~48 hours

STR鑒定位點Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D13S317:13,14;D16S539:10,13;D18S51:15;D6S1043:13,15;D21S11:30;D2S1338:20,23;D3S1358:14,15;D5S818:7,12;D7S820:11;D8S1179:13,16;FGA:20,24;Penta E:21;vWA:15,16;
RAMOS RA1人B淋巴瘤細胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

RAMOS RA1人B淋巴瘤細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6513

種屬

生長特性

懸浮生長

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

RAMOS RA1人B淋巴瘤細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

 

RAMOS RA1人B淋巴瘤細胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人角膜基質(zhì)細胞

大鼠原代胃黏膜上皮細胞

人直腸平滑肌細胞

人原代肌源干細胞

人腸系膜動脈平滑肌細胞

人原代牙齦干細胞

人結(jié)腸癌細胞

小鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細胞

人膽囊微血管內(nèi)皮細胞

人原代上皮細胞

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小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細胞

人膽囊平滑肌細胞

大鼠原代胃平滑肌細胞

人腸微血管內(nèi)皮細胞

人原代根尖牙干細胞

人食管癌相關成纖維細胞

小鼠原代乳腺成纖維細胞

人食管纖維瘤細胞

小鼠原代精原細胞

人肝癌細胞

小鼠原代視網(wǎng)膜色素上皮細胞

人肝癌相關成纖維細胞

大鼠胰腺導管上皮細胞

人肝纖維母細胞

人肺微血管平滑肌細胞

人胃癌相關成纖維細胞

大鼠股動脈平滑肌細胞

人上皮細胞

人毛囊外根鞘細胞

細胞接收后的處理:

1)RAMOS RA1人B淋巴瘤細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關關鍵字: RAMOS RA1 人B淋巴瘤細胞
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