国产成人综合亚洲欧美天堂,国产成人a福利在线观看,亚洲区一二三四区2021,久久狠狠色狠狠色综合

聯系我們   Contact
搜索   Search
產品展示   Products細胞系>>人細胞系>>SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞
 
點擊放大
產品名稱:
SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞公司正在出售的產品:kyse150人食管鱗癌細胞專用培養基KYSE-180 (STR)食管鱗狀細胞KYSE-180 細胞專用培養基KYSE-270食管鱗狀細胞癌KYSE-270細胞KYSE-30 (人食管鱗癌細胞) (KYSE-30 (人食管鱗癌細胞) (STR鑒定正確)kyse30 細胞專用培養基kyse30人食道癌細胞
  SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞的詳細資料:

商品詳情:
SU-DHL-2 是一種組織細胞系,于 1974 年從一名患有大細胞淋巴瘤的 73 歲白人女性的淋巴結中分離出來。該細胞系可用于免疫學研究。這些細胞中的大多數是超二倍體,具有 51 條染色體的尖銳模態數;偶爾也可以看到超四倍體范圍內的細胞。觀察到微小的標記染色體,并且在 A、B、C 和 F 組中觀察到染色體數量增加。該細胞呈非特異性酯酶和酸性磷酸酶陽性。細胞對 Epstein-Barr 病毒核抗原 (EBNA-) 呈陰性。細胞表面 Ig 陰性 (sIG-)。據報道這些細胞是E-玫瑰花結陰性的。ATCC 通過 PCR 確認該細胞系對 Epstein-Barr 病毒 DNA 序列的存在呈陽性。

1) 來源:B淋巴細胞

2) 形態:淋巴母細胞,懸浮 多細胞聚集體 生長

3) 含量:>1x106  細胞數

4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。
SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞
商品屬性:

產品名稱

SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6371

種屬

生長特性

懸浮 多細胞聚集體 生長

細胞形態

淋巴母細胞,

細胞系培養步驟:

細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

 

SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞 

公司正在出售的產品:

小鼠脊髓星形膠質細胞

MPP89細胞

兔子宮平滑肌細胞

NCI-H1623細胞

兔子宮內膜干細胞

NCI-H1930細胞

兔附睪上皮細胞

NCI-H2195[H2195]細胞

兔卵巢表面上皮細胞

NCI-H727[H727]細胞

兔乳腺上皮細胞

NTERA-2clD1細胞

兔乳腺成纖維細胞

OVKATE細胞

兔成骨細胞

PE/CA-PJ49細胞

兔軟骨細胞

RCM-1細胞

兔睪丸間質細胞

SET-2細胞

兔子宮成纖維細胞

SNU-1076細胞

兔子宮內膜基質細胞

SNU-251細胞

兔卵泡膜細胞

SNU-719細胞

兔海綿體內皮細胞

SUP-T1細胞

兔宮頸上皮細胞

TE-6細胞

細胞接收后的處理:

1)SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

 


產品相關關鍵字: SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞
 如果你對SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

上一篇:DB人彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞 下一篇:GS-HEPG2人肝癌細胞亞型
 相關同類產品:
MDA-MB-436人乳腺癌細胞系  MDA-MB-435人乳腺癌高轉移細胞系  MDA-MB-361人乳腺癌細胞細胞系 
MDA-MB-231人乳腺癌細胞細胞系  LX-2人肝星形細胞細胞系  LoVo人結腸癌細胞細胞系 
LN229人大腦神經母瘤細胞細胞系  Li-7人肝癌細胞細胞系  KYSE-410人食管鱗癌細胞細胞系 
KLE人子宮內膜癌細胞細胞系 
 
021-69985169
13611928337

環保在線

推薦收藏該企業網站