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產(chǎn)品展示   Products細胞系>>人細胞系>>HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞株
 
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產(chǎn)品名稱:
HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞株
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞株公司正在出售的產(chǎn)品:LS 180 (人結(jié)腸腺癌細胞)LS1034 細胞專用培養(yǎng)基LS1034人結(jié)腸腺癌細胞LS1034人結(jié)腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基LS123結(jié)腸癌LS123細胞LS174T 細胞專用培養(yǎng)基LS174T/GFP人結(jié)直腸腺癌細胞
  HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞株的詳細資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞株

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6435

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣




HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞株

商品詳情:
HMEC-1細胞(標識號:CSTR:19375.09.3101HUMGNHu46)是從一位男性患者包皮中分離出的微血管內(nèi)皮細胞,后經(jīng)pSVT載體轉(zhuǎn)染后,顯示出保留了很多內(nèi)皮細胞的特性,且通過連續(xù)傳代獲得的永生化細胞株。作為永生化細胞株,HMEC-1細胞是人類內(nèi)皮微血管細胞的持續(xù)可再生來源之一,也可用于構(gòu)建人真皮微血管內(nèi)皮細胞體外模型,用于許多研究。

1) 來源:人 新生兒 男性 真皮

2) 形態(tài):內(nèi)皮細胞樣  貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。
細胞系培養(yǎng)步驟:

細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細胞復(fù)蘇、細胞傳代和細胞凍存。

HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞株 

細胞復(fù)蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細胞樣本?

細胞接收后的處理:

1)HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞株收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

HMEC-1人微血管內(nèi)皮細胞株 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞

人肌腱干細胞

Sp2/0小鼠骨髓瘤細胞

人內(nèi)皮祖細胞

CHL中國倉鼠肺細胞

人口腔黏膜上皮細胞

CHO倉鼠卵巢細胞

人胎盤微血管內(nèi)皮細胞

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細胞

人腦皮層神經(jīng)元細胞

STC-1小鼠小腸內(nèi)分泌細胞

大鼠心室心肌細胞

SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞

大鼠主動脈瓣膜間質(zhì)細胞

LEC-1倉鼠卵巢細胞

大鼠肝實質(zhì)細胞

V79倉鼠肺細胞

大鼠腎小球內(nèi)皮細胞

TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞

大鼠胰腺星狀細胞

TM3小鼠睪丸間質(zhì)細胞

大鼠zi宮平滑肌細胞

TM4正常小鼠睪丸Sertoli細胞

大鼠滑膜成纖維細胞

U14小鼠子宮頸癌細胞

大鼠皮下微血管內(nèi)皮細胞

YAC-1小鼠淋巴瘤細胞

大鼠脾源性內(nèi)皮祖細胞

BHK-21(C-13)倉鼠腎成纖維細胞

大鼠腦動脈平滑肌細胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: HMEC-1 人微血管內(nèi)皮細胞株
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