国产成人综合亚洲欧美天堂,国产成人a福利在线观看,亚洲区一二三四区2021,久久狠狠色狠狠色综合

聯系我們   Contact
搜索   Search
產品展示   Products細胞系>>小鼠細胞系>>P19小鼠畸胎瘤細胞
 
點擊放大
產品名稱:
P19小鼠畸胎瘤細胞
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
P19小鼠畸胎瘤細胞公司正在出售的產品:MG63人骨肉瘤細胞專用培養基MGC-803 細胞專用培養基MGC80-3 (人胃癌細胞) (Hela污染細胞系)MGC80-3人胃癌細胞MGC-803人胃癌細胞MGC-803人胃癌細胞專用培養基MH-22A肝癌MH-22A細胞
  P19小鼠畸胎瘤細胞的詳細資料:

商品屬性:

產品名稱

P19小鼠畸胎瘤細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6724

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細胞形態

上皮細胞樣




P19小鼠畸胎瘤細胞

商品詳情:
細胞別稱:P-19;P19 ;小鼠畸胎瘤細胞

種屬來源:小鼠

年齡性別:雄性

組織來源:胚胎;畸胎癌

生長特性:貼壁生長

細胞形態:上皮細胞樣

背景簡介:P19細胞是加拿大渥太華大學的Mc Burney 等在1982 年從雄性C3H/He小鼠畸胎瘤中分離得到的 , 是一種能夠在體外培養的多能干細胞,P19 細胞團經RA 誘導可分化成神經元、膠質細胞和纖維母細胞;而經二甲基亞砜(DM SO ) 誘導則分化成心肌、骨骼肌和平滑肌細胞;在P19細胞向神經元分化的過程中,神經發育相關基因的表達模式基本模擬了正常小鼠神經發育過程, 因此, P19 目前被用作一個研究神經發育的體外模型。P19細胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養基:中克隆的效率高。細胞具有多能性:在500nM維生素酸誘導下,細胞可以分化成神經樣和神經膠質樣細胞;在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下,細胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質,但不形成神經樣或神經膠質樣細胞。在DMSO和維生素酸同時存在時,細胞的分化與只有維生A酸一樣。

生物安全等級:1

細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:

保藏機構:ATCC; CRL-1825 DSMZ; ACC-316 ECACC; 95102107

培養基:90%RPMI-1640+10% FBS

培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間:~48-72小時
細胞系培養步驟:

細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

P19小鼠畸胎瘤細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

細胞接收后的處理:

1)P19小鼠畸胎瘤細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

P19小鼠畸胎瘤細胞 

公司正在出售的產品:

人脈絡膜黑色細胞

DB人彌漫性大B細胞淋ba瘤細胞

Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞

H1人胚胎干細胞H1   (WA01)

KMS-28BM多發性骨髓瘤

HEC-1-B人zi宮膜腺癌細胞

KMS-34多發性骨髓瘤

HL 60(hl-60)人早幼粒白血病細胞

Mv1lu貂肺上皮細胞

HUH-6人肝母細胞瘤細胞

Delta-47多發性骨髓瘤

K1(GLAG-66)人甲狀腺癌細胞

HuNS1多發性骨髓瘤

LNCaP clone FGC人前列腺癌細胞

A110L非小細胞肺癌

MDA-MB-361人乳腺癌細胞

A129L非小細胞肺癌

MonoMac6人急性單核細胞白血病細胞

KHM-1B多發性骨髓瘤

NCI-H2228人肺癌細胞

KMM-1多發性骨髓瘤

NK-92 人惡性非霍奇金淋ba瘤患者的自然殺傷細胞

KMS-11多發性骨髓瘤

PC-3人前列腺癌

KMS-21BM多發性骨髓瘤

SCC-9人類鱗狀上皮舌癌細胞

KMS-26多發性骨髓瘤

SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞

KMS-27多發性骨髓瘤

SW480人結腸腺癌細胞

 


產品相關關鍵字: P19 小鼠畸胎瘤細胞
 如果你對P19小鼠畸胎瘤細胞感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

上一篇:MPC-5小鼠腎足細胞 下一篇:20mg/支1-咖啡酰奎寧酸1241-87-8
 相關同類產品:
SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞系  OKT11小鼠雜交瘤細胞(抗CD2)細胞系  Lwnt3A小鼠皮下結締組織細胞系 
L5178YTK+/-clone(3.7.2C)(小鼠淋巴瘤細胞)  B16F10小鼠皮膚黑色素瘤細胞系  C2C12小鼠成肌細胞系 
BV2小鼠小膠質細胞系  BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系  Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞系 
BALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細胞系 
 
021-69985169
13611928337

環保在線

推薦收藏該企業網站