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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>>MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MeWo黑瘤MeWo細(xì)胞MFC (小鼠胃癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)MFC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基MFC/LUC小鼠前胃癌細(xì)胞MFC-GFP (小鼠前胃癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記))MFC小鼠前胃癌細(xì)胞MFC小鼠前胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
  MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

商品詳情:
細(xì)胞別稱:MLE-12

種屬來(lái)源:小鼠

年齡性別:暫無(wú)

組織來(lái)源:肺組織

生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài):上皮樣、多角

特征特性:組織來(lái)源:于正常小鼠肺組織。 (1) 產(chǎn)生、分泌并再利用肺表面活性物質(zhì)。 (2) 含Na+-K+-ATP酶和Na+通道,調(diào)節(jié)肺 Na+傳遞。 (3) 維持著肺液體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定平衡。

生物安全等級(jí):1

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè):無(wú)

培養(yǎng)基:DMEM-H/F12培養(yǎng)基:90%DMEM-H/F12+10%FBSS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基:+40%FBS+5%DMSO  溫度:液氮

倍增時(shí)間:暫無(wú)

傳代比例:1:02

換液頻率:2~3次/周
MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號(hào)

E-XB6635

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣、多角

細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

 

MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

SK-OV-3+LUC人卵巢癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HI9-7/IGF-IR大鼠腦海馬體成纖維細(xì)胞

SW982 [SW-982]人滑膜肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PC12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞

SW620+luc人結(jié)直腸腺癌+luc細(xì)胞專用培養(yǎng)基

NRK-49F大鼠腎細(xì)胞

TE-12人食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

DITNC1大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞

U-2 OS人成骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CTX-TNA2大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞

WERI-RB-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

REM大鼠胚肌細(xì)胞

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

INS-1大鼠胰島細(xì)胞

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CFSC-8B大鼠永生型肝星狀細(xì)胞

E0771小鼠髓樣乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞

H22小鼠肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞

K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

OLN-93大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系

MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

RG2 [D74]大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

MPC-5小鼠腎足細(xì)胞專用培養(yǎng)基

B104大鼠神經(jīng)母細(xì)胞

P815小鼠肥大瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

ND7/23大鼠神經(jīng)母細(xì)胞

RM-1+LUC小鼠前列腺癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞接收后的處理:

1)MLE-12小鼠肺上皮細(xì)胞收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: MLE-12 小鼠肺上皮細(xì)胞
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