国产成人综合亚洲欧美天堂,国产成人a福利在线观看,亚洲区一二三四区2021,久久狠狠色狠狠色综合

聯系我們   Contact
搜索   Search
產品展示   Products細胞系>>小鼠細胞系>>NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞
 
點擊放大
產品名稱:
NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞公司正在出售的產品:MUG-Chor1人骶骨脊索瘤細胞MuM-2B (人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞)MUM2B 細胞專用培養基MUM2B人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞MUM2B人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞專用培養基MuM-2C (人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞)MUS-M1小鼠小腸平滑肌細胞MUTZ-1 (STR)人骨髓增生異常綜合征細胞
  NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞的詳細資料:

商品屬性:

產品名稱

NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6657

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細胞形態

成纖維細胞,




NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞

商品詳情:
與原始的隨機交配3T3和近交系BALB/c 3T3建株方法一樣,NIH/3T3,是從NIH Swiss小鼠胚胎培養物中建立的高度接觸抑制的連續細胞株。為了培育在形態學特征上更適合于進行轉化分析的亞株,建立的NIH/3T3細胞株又進行了五輪以上亞克隆。這株細胞對DNA轉化及轉染研究十分有用。檢測表明肢骨發育畸形病毒(鼠痘)陰性。

1) 來源:小鼠胚胎

2) 形態:成纖維細胞,貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數

4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。
細胞系培養步驟:

細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DME培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

?細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?。

?細胞系培養?的步驟主要包括細胞復蘇、細胞傳代和細胞凍存。

NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞 

細胞復蘇?:

將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。

將融化的細胞移入離心管中,加入37℃預熱的DMEM培養基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養箱中培養。

細胞傳代?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。加入DMEM培養基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數,然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

細胞凍存?:

當細胞密度達到80%~90%時,去掉培養基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細胞培養箱中約2-3min。

加入DMEM培養基終止消化,轉移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體外環境中得到有效的維持和擴展,為科學研究提供了大量的細胞樣本?

細胞接收后的處理:

1)NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞收到細胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞 

公司正在出售的產品:

大鼠脊髓星形膠質細胞

小鼠角膜上皮細胞永生化細胞專用培養基

EPC鯉魚上皮細胞

豬皮膚成纖維細胞永生化細胞專用培養基

Jiyoye淋巴癌

雞腎小管上皮細胞永生化細胞專用培養基

JVM-2淋巴癌

干細胞成骨誘導分化試劑盒(培養體系)

A3/KAW淋巴癌

原代內皮祖細胞添加劑

A4/Fuk淋巴癌

原代精原細胞添加劑

CA46淋巴癌

原代成纖維細胞培養體系

Nb2-11淋巴癌

原代間充質干細胞無血清培養體系

Pfeiffer淋巴癌

原代腎系膜細胞培養體系

EB2淋巴癌

原代破骨細胞培養體系

Farage淋巴癌

原代淋ba細胞培養體系

GA-10淋巴癌

IMDM基礎培養基

GRANTA-519淋巴癌

無外泌體血清

HT淋巴癌

胰蛋白抑制劑

JeKo-1淋巴癌

碳酸氫溶液(7.5% )iCell-01300

 


產品相關關鍵字: NIH/3T3 小鼠胚胎成纖維細胞
 如果你對NIH/3T3小鼠胚胎成纖維細胞感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

上一篇:TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞 下一篇:豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3
 相關同類產品:
SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞系  OKT11小鼠雜交瘤細胞(抗CD2)細胞系  Lwnt3A小鼠皮下結締組織細胞系 
L5178YTK+/-clone(3.7.2C)(小鼠淋巴瘤細胞)  B16F10小鼠皮膚黑色素瘤細胞系  C2C12小鼠成肌細胞系 
BV2小鼠小膠質細胞系  BNLCL.2小鼠胚胎肝細胞系  Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞系 
BALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細胞系 
 
021-69985169
13611928337

環保在線

推薦收藏該企業網站