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產品展示   Products原代細胞>>小鼠原代細胞>>小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞
 
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產品名稱:
小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞公司正在出售的產品:禽致病性血清型PCR檢測試劑盒青果探針法PCR鑒定試劑盒青蒿探針法PCR鑒定試劑盒青枯雷爾氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒青霉通用PCR檢測試劑盒青霉通用PCR檢測試劑盒青霉通用PCR檢測試劑盒供應青霉通用染料法熒光定量PCR試劑盒
  小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞的詳細資料:

小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞

商品屬性:

小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞

規格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3780

種屬來源

小鼠

組織來源

肺動脈

生長特性

貼壁生長

形態特征

內皮細胞樣

形態:內皮細胞樣
培養基:小鼠肺大動脈內皮細胞wan全培養基

培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

 


小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞


細胞基本屬性:

小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞

種屬來源小鼠

組織來源:肺動脈肺動脈

生長特性:貼壁生長

產品規格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產品貨期5-6周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:小鼠肺大動脈內皮細胞采用胰蛋bai-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,小鼠肺大動脈內皮細胞分離自肺大動脈組織;肺動脈血管內皮細胞是一種多功能細胞,尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意義。當其受損,肺血管通透性升高導致肺水腫,在成年人呼吸窘迫綜合癥發生機制中具有重要意義。但是處于體內多因素共同作用的復雜環境中,對肺血管內皮細胞的功能和代謝以及病變發生機制很難作深入研究。原代肺動脈內皮細胞的體外培養系統有助于在特定的體外條件下研究肺血管內皮細胞的功能。

 


小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞

細胞培養操作:

小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

原代細胞培養的主要步驟包括:

小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

公司正在出售的產品:
小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞


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